馬曉華

央視《每周質(zhì)量報(bào)告》4月15日揭露出問(wèn)題膠囊之后，長(zhǎng)期被忽視的中國(guó)藥品輔料質(zhì)量安全問(wèn)題受到公眾關(guān)注。

“對(duì)于藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)管，由于資源有限，認(rèn)識(shí)程度、頻度、力度和藥品沒法比，也相當(dāng)不夠，不能及時(shí)發(fā)現(xiàn)并且很好解決問(wèn)題，特別在一些潛規(guī)則問(wèn)題上，監(jiān)管的思路和方式也需要進(jìn)一步通過(guò)改革來(lái)完善�！眹�(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè)司司長(zhǎng)張偉在昨日的新聞發(fā)布會(huì)上表示。

威脅藥品安全

曾經(jīng)出現(xiàn)的藥品安全事件多數(shù)和藥用輔料有關(guān)系，看起來(lái)是藥品問(wèn)題，追根溯源卻往往是輔料的問(wèn)題。比如說(shuō)齊二藥假藥事件，還有鉻超標(biāo)有毒膠囊事件。為了加強(qiáng)對(duì)藥品輔料的管理，國(guó)家藥監(jiān)局日前出臺(tái)了《加強(qiáng)藥用輔料監(jiān)督管理有關(guān)規(guī)定》（下稱《規(guī)定》）。

“《規(guī)定》落實(shí)了責(zé)任主體，無(wú)論是藥品輔料生產(chǎn)企業(yè)還是藥品生產(chǎn)企業(yè)，如果違反規(guī)定，都將會(huì)被吊銷生產(chǎn)許可證，或者轉(zhuǎn)移到司法機(jī)關(guān)�！睆垈ピ诮邮堋兜谝回�(cái)經(jīng)（微博)日?qǐng)?bào)》采訪時(shí)說(shuō)。

張偉介紹說(shuō)，《規(guī)定》里分別明確了藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)以及藥品監(jiān)管部門這三方面各自的工作責(zé)任。藥品制劑的生產(chǎn)企業(yè)是藥品質(zhì)量的責(zé)任人，必須對(duì)藥品生產(chǎn)所用的輔料進(jìn)行嚴(yán)格的把關(guān)。同時(shí)要求對(duì)輔料的供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)，對(duì)產(chǎn)品的信息要準(zhǔn)確把握。

“《規(guī)定》的出臺(tái)，使藥用輔料行業(yè)的從業(yè)行為，有了法規(guī)方面的依據(jù)。《規(guī)定》對(duì)藥用輔料行業(yè)的自律、明確質(zhì)量責(zé)任、防范質(zhì)量事故的發(fā)生都會(huì)起到作用�！�中國(guó)醫(yī)藥包裝協(xié)會(huì)副會(huì)長(zhǎng)張世德對(duì)本報(bào)說(shuō)。

而事實(shí)上，中國(guó)藥用輔料的起步和發(fā)展較晚，上個(gè)世紀(jì)70年代以前，基本上沒有開發(fā)和應(yīng)用新的藥用輔料，而且所生產(chǎn)的輔料質(zhì)量不高，品種少，也沒有專門的藥用輔料生產(chǎn)廠家。改革開放后，藥用輔料獲得了較大的發(fā)展，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模逐漸壯大，品種也逐步增加。2001年出臺(tái)的《藥品管理法》中對(duì)藥用輔料的管理提出了一些明確的要求，2006年，國(guó)家藥監(jiān)局又發(fā)布了《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，但是并沒有強(qiáng)制執(zhí)行，只是作為推薦性標(biāo)準(zhǔn)供企業(yè)參照?qǐng)?zhí)行。

另外，藥用輔料的管理上仍然存在著一些問(wèn)題，比如：監(jiān)管手段欠缺、標(biāo)準(zhǔn)不齊全、企業(yè)誠(chéng)信守法意識(shí)不強(qiáng)。張偉表示，藥用輔料行業(yè)類似藥品行業(yè)，整體水平不高，多、小、散，質(zhì)量水平參差不齊。

輔料監(jiān)管新模式

越來(lái)越多的事實(shí)顯示出藥品輔料的重要性，它將不再被忽略。《規(guī)定》要求執(zhí)行藥用輔料的GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范），張偉表示，這種強(qiáng)制不是把重點(diǎn)放在認(rèn)證上，是把重點(diǎn)放在檢查上。

2006年出臺(tái)的藥用輔料GMP只是作為推薦性的標(biāo)準(zhǔn)，給企業(yè)引導(dǎo)方向，企業(yè)在生產(chǎn)過(guò)程中參照�！兑�(guī)定》則明確要求，藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)必須按照GMP的要求來(lái)組織生產(chǎn)，整個(gè)過(guò)程和檢查都按照這個(gè)規(guī)范，如果出現(xiàn)問(wèn)題，最嚴(yán)重的要吊銷產(chǎn)品許可證。

《規(guī)定》對(duì)藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)的要求提高，并且數(shù)量也將翻番，2010版《中國(guó)藥典》收載了132個(gè)輔料產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)，2015將達(dá)到300個(gè)輔料標(biāo)準(zhǔn)，并建立藥品輔料的數(shù)據(jù)庫(kù)，詳細(xì)記錄藥品的生產(chǎn)使用銷售信息，同時(shí)對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行延伸檢查，要求藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)不能使用拒絕檢查企業(yè)的藥用輔料產(chǎn)品。

目前國(guó)內(nèi)大約有700家企業(yè)在生產(chǎn)藥用輔料，但具有藥品生產(chǎn)許可證的大約400家，主干企業(yè)主要分布在湖南、江蘇、安徽、浙江、山東。大企業(yè)指那些產(chǎn)值過(guò)億、擁有品種100個(gè)符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)，中型企業(yè)一般只有數(shù)十個(gè)品種，產(chǎn)值超5000萬(wàn)、不到一億的企業(yè)。

中國(guó)藥科大學(xué)藥劑學(xué)教授、博士生導(dǎo)師涂家生在接受本報(bào)采訪時(shí)表示，《規(guī)定》在完善藥用輔料標(biāo)準(zhǔn)體系、提高準(zhǔn)入門檻、加大對(duì)違法違規(guī)行為的打擊方面提了很多很好的要求，通過(guò)《規(guī)定》的實(shí)施，能達(dá)到促進(jìn)產(chǎn)業(yè)集中、支持優(yōu)勢(shì)企業(yè)做大做強(qiáng)的目的。

涂家生說(shuō)，《規(guī)定》要求藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)必須按照輔料GMP的規(guī)定組織生產(chǎn)，藥品監(jiān)管部門也要按照GMP的有關(guān)要求對(duì)輔料生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行檢查，必將有一部分不合格、不規(guī)范的藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)退出市場(chǎng)，市場(chǎng)環(huán)境將得到凈化，產(chǎn)業(yè)集中度將進(jìn)一步得到提升。另外，《規(guī)定》將大幅提高《中國(guó)藥典》藥用輔料收載量和標(biāo)準(zhǔn)水平，這對(duì)藥用輔料生產(chǎn)企業(yè)既是很好的機(jī)遇，也是很大的挑戰(zhàn)，優(yōu)勢(shì)企業(yè)必將脫穎而出，有利于企業(yè)做大做強(qiáng)。